Prexige ainda está sendo comercializado!!!

A Anvisa decidiu que a partir do dia 24/07/2008 está proibida a venda do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe) de 100 mg, e está suspensa por 90 dias a venda do Prexige de 400 mg. Acredita-se que o remédio cause reações adversas como problemas gastrointestinais, alergias e danos nas funções hepáticas do paciente.
O Prexige já foi vendido em 35 países, mas hoje apenas 6 comercializam a medicação. Desde 2005 ele se encontra nas farmácias brasileiras, mas apenas em agosto de 2007, quando a agência reguladora da Austrália - Therapeutic Goods Administration (TGA) - cancelou o registro do remédio no país, que a Anvisa começou a monitorar as ocorrências de reações adversas ligadas ao consumo da droga.
Considerando que o maior uso da medicação no Brasil é o do Prexige de 400 mg e que na Austrália é o Prexige de 200 mg, a Anvisa decidiu acompanhar a droga para avaliar se o risco-benefício era ou não favorável ao paciente. Ao constatar o aumento no número de reações hepáticas relacionadas ao uso da medicação, a Agência decidiu cancelar o registro do remédio.
Hoje existem 34 pessoas que estão em estado grave devido ao uso do Prexige. As notificações de reações ligadas à droga, de julho de 2005 a abril de 2008, são de 3585 casos, 1013 deles são considerados graves e 1265 foram registrados no Brasil.
Recomenda-se que as pessoas que consumiam o Prexige ou aqueles que já utilizaram o remédio consultem seus médicos.
O laboratório Novartis, responsável pela droga, terá que provar à Anvisa que está recolhendo o remédio do mercado. Nenhum estabelecimento está autorizado a comercializar a droga, e quem desrespeitar a determinação da Anvisa poderá pagar multa de até 1,5 milhões de reais.
Mesmo após esta decisão. ainda observa-se este medicamento sendo comercializado em algumas farmácias do país. Nos últimos dias, têm surgido várias notícias a esse respeito na internet, como esta:

Prexige